Tüdőrák esetében az 5 éves túlélési ráta sajnálatos módon 15%-17% alatti. Ehhez nagyban hozzájárul az a tény, hogy a betegséget késői fázisban kerül azonosításra. Korai azonosítással, amit sebészeti és adjuváns kemoterápia követ a korai (I.-II. stádium) 5 éves túlélési rátája 25-40% (CRU). A BSI azzal a céllal kezdett el tüdőrák diagnosztikai antitest panelt fejleszteni, hogy korai fázisban azonosítani lehessen a tüdőrák betegséget. Az első tüdőrák specifikus antitest panel verziót a Roche Diagnostics GmbH vásárolta meg. Nemrég egy újabb tüdőrák specifikus antitest panel került licenszbe adásra microarray platformon a  Randox Ltd. részére (Randox press release), és végül a BSI megkezdte a QPLC96w vértesz értékesítését ELISA platformon.

BSI QPLC96w TÜDŐRÁK TESZT Flyer

BSI_QPLC96w TÜDŐRÁK TESZT beteg tájékoztató

BSI_QPLC96w TÜDŐRÁK TESZT orvosi tájékoztató

QPLC96w teszt leírása

Adminisztratív lapok